La Unión Europea está muy preocupada por las variantes del Covid-19

Los líderes de la UE han expresado su gran preocupación por la aparición de nuevas variantes del coronavirus y su posible impacto en la pandemia en Europa.

Tras una videoconferencia de los 27 líderes, los estados miembros acordaron intensificar las pruebas de antígenos y la secuenciación genómica para comprender más profundamente las nuevas variantes y su prevalencia en la Unión Europea.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo que la situación era muy grave, aunque la aceleración de los lanzamientos de vacunas en las próximas semanas ofrecía esperanzas.

La preocupación es que las variantes detectadas por primera vez en Inglaterra, Brasil y Sudáfrica son tan transmisibles que requerirán bloqueos mucho más estrictos.

Luego, los pedidos de cierres de fronteras, prohibiciones de viaje y otras medidas duras podrían significar un nuevo golpe para la economía europea.

Se entiende que la vacuna Pfizer / BioNTech debería poder resistir la variante detectada por primera vez en Inglaterra, pero las autoridades están menos seguras acerca de las otras mutaciones.

Los líderes europeos opinaron que una vez que se disponga de un mayor número de dosis de vacunas en el segundo trimestre, se podrá alcanzar el objetivo de vacunar al 70% de la población adulta para el verano.

Aunque no se tomó ninguna decisión sobre la prohibición de viajar para quienes ingresan a la UE, eso puede estar en las cartas en algún momento.

La Comisión Europea quiere asegurarse de que las restricciones de viaje dentro de la UE estén coordinadas, de modo que los trabajadores y suministros clave puedan cruzar las fronteras cuando sea necesario.

Ahora los Estados miembros harán un esfuerzo real para aumentar las pruebas de antígenos y la secuenciación genómica de las pruebas positivas para que pueda surgir una imagen más precisa de las nuevas variantes.

Irlanda y la mayoría de los demás estados miembros están secuenciando actualmente sólo el 1% de las pruebas positivas. Los líderes acordaron que debería subir al menos al 5%.

Mientras tanto, AstraZeneca informó a la Comisión Europea que inicialmente no podrá entregar los volúmenes acordados de su vacuna cuando obtenga la aprobación regulatoria para el bloque. Esa aprobación se espera para fines de enero.

El periódico alemán Bild informó por primera vez sobre la historia, citando fuentes de la empresa.

Un portavoz de AstraZeneca no tuvo un comentario inmediato cuando fue contactado por Reuters.

El sitio de noticias austriaco OE24 también informó sobre las inminentes demoras en las entregas, diciendo que Astra les había dicho a los coordinadores de vacunación de la UE el jueves que las entregas planificadas estarían considerablemente por debajo del objetivo durante el primer trimestre.

Sin especificar sus fuentes, OE24 informó que el coordinador austriaco, Martin Auer, dijo a los estados regionales del país que las asignaciones de Austria para el primer trimestre se habían reducido a 500.000-600.000 dosis de 2 millones previamente planificados.

Los volúmenes iniciales de entrega de AstraZeneca en la UE se quedarán cortos