Debido a que la pandemia de COVID-19 produjo un aumento del ingreso de pacientes en la unidad de cuidados intensivos, en donde la mayoría de los enfermos críticos requieren ventilación mecánica, el 04 de mayo de 2020 la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA) aprobó dos medicamentos genéricos indicados para facilitar la intubación traqueal y proporcionar relajación del músculo esquelético durante la cirugía o la ventilación mecánica: el cloruro de succinilcolina USP 200 mg / 10 ml inyectable y el besilato de cisatracurio USP 20 mg / 10 ml inyectable. (1)

El cloruro de succinilcolina (relajante del músculo esquelético despolarizante, de acción ultracorta) fue aprobado por la FDA en el año 1952 (2) y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanita-rios (AEMPS) en 1960 (3), y el besilato de cisatracurio (relajante del músculo esquelético no despolari-zante, de acción intermedia) en el año 1995 y 1996 por la FDA (4) y AEMPS (5) respectivamente.

(1) Food and Drug Administration (FDA). Coronavirus (COVID-19) Update. Disponible en:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-daily-roundup-may-5-2020

(2) Food and Drug Administration (FDA). FDA Approved Drugs_Succinylcholine chloride. Dis-ponible en:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=008453

(3) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). AEMPS Autorización del producto_Succinilcolina cloruro. Disponibile en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=33815

(4) Food and Drug Administration (FDA). FDA Approved Drugs_ Cisatracurium besyate. Dispo-nible en:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020551

(5) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). AEMPS Autorización del producto_ Cisatracurio besilato. Disponibile en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=61200

Autoridad Sanitaria_FDA FINAL