Día Internacional de Acción Contra la Migraña
El 12 de septiembre se conmemora el Día Internacional de Acción Contra la Migraña, con el fin de sensibilizar a población sobre esta enfermedad que es muy frecuente, discapacitante y de la cual existe mucho desconocimiento.
Así mismo, es necesario ayudar a que la sociedad tome conciencia de sus efectos en la calidad de vida de las personas que viven con ella y comprenda un poco mejor a qué se enfrentan cada día y por qué vivir con migraña es un reto constante.
10 de septiembre, el Día Mundial para la Prevención del Suicidio
Hoy jueves se celebra, como cada 10 de septiembre, el Día Mundial para la Prevención del Suicidio. La OPS/OMS llama a terminar con el estigma que sufren las personas con trastornos mentales o comportamiento suicida, una de las principales barreras para prevenir el suicidio. Muchas personas pierden el sentido y las ganas de vivir cuando deben enfrentarse a una situación de dolor emocional intenso, vivido como intolerable y aparentemente interminable. Pero ninguna crisis vital, por trágica que parezca, es permanente.
- Frustración, culpa, rabia, impotencia y vergüenza son algunos de los sentimientos de las personas que han sufrido el suicidio de un familiar, amigo o compañero de trabajo.
- Los profesionales que trabajan para gestionar este dolor creen que es necesario «hablar del suicidio» y que deje de ser un tema «tabú».
- Cuando las cosas se comparten y se verbalizan, se sacan fuera y se alivian, sostienen los profesionales quienes instan a hablar con los amigos o familiares que puedan presentar este tipo de tendencias.
- La mortalidad por suicidio es cuatro veces mayor en los hombres que en las mujeres
Ver 6 MITOS Y VERDADES a tener en cuenta
HABLEMOS!
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¿Cuáles son las mejores y peores mascarillas para la protección contra el Covid-19, y para qué situaciones son adecuadas?
- La mascarilla ideal para la protección contra el coronavirus bloquea las gotas grandes junto con las partículas más pequeñas en el aire.
- La OMS recomienda que las mascarillas de tela tengan tres capas: una capa interna que absorbe, una capa intermedia que filtra y una capa externa hecha de un material no absorbente como el poliéster.
- Un simple truco puede revelar si tu mascarilla ofrece suficiente protección: intenta apagar una vela mientras la usas. Una buena máscara debería evitar que apagues la llama. La regla no es infalible, pero debería ayudar a eliminar las máscaras que no son muy protectoras.
- Los pañuelos y bufandas no ofrecen una gran protección.
- Cualquier máscara es mejor que ninguna, con una excepción notable: no usen máscaras con válvulas o conductos de ventilación incorporados, pueden expulsar partículas infecciosas a la atmósfera, lo que ayuda a impulsar la transmisión.
Fuente: Business Insider
El Covid-19 podría remodelar nuestras ciudades para siempre
A medida que los habitantes de las ciudades de todo el mundo se ven obligados a permanecer más cerca de sus hogares, algunos arquitectos están reconsiderando la infraestructura urbana para promover un estilo de vida más local y ayudar a las personas a adaptarse a un mundo pospandémico.
«Los beneficios de una ciudad compacta bien planificada incluyen tiempos de viaje más cortos, aire más limpio, menos ruido, consumo de energía y evitar combustibles fósiles», dijo Esteban León, director del Programa Global de Resiliencia de la Ciudad de ONU-Habitat.
La alcaldesa de París, Anne Hidalgo, ha dicho que apunta a convertirla en una «ciudad de 15 minutos», donde las necesidades diarias de la mayoría de las personas sean una caminata corta, un paseo en bicicleta o un viaje en transporte público.
La alcaldesa de Barcelona, Ada Colau, anunció un plan de 4,4 millones de euros para hacer que la ciudad sea más adecuada para caminantes y ciclistas bajo reglas de distanciamiento social.
Habrá mucho ensayo y error, pero la noción de “local” definitivamente será muy importante.
Fuente: World Economic Forum
Los resultados clínicos de la primera vacuna aprobada contra Covid-19
Rusia ha sido el primer país en el mundo en aprobar Sputnik V: una vacuna contra el virus SARS-CoV-2. Se trata de una vacuna con vectores recombinantes de adenovirus tipo 26 (rAd26) y tipo 5 (rAd5), con el gen de la proteína espiga de dicho virus.
Los científicos realizaron dos estudios abiertos, no randomizados, de fase 1-2 en dos hospitales rusos. Se incluyeron voluntarios sanos entre 18-60 años, a los cuales se les administró por vía intramuscular la vacuna candidata rAd26S o rAd5S. En la fase 1 de cada estudio se administró en el día 1, y se estudió la seguridad de los dos componentes durante 28 días. En la fase 2 del estudio, que comenzó 5 días después de la vacunación de la fase 1, se administró por vía intramuscular una vacuna de refuerzo, con rAd26-S administrada el día 0 y rAd5-S el día 21. El resultado primario fue la inmunidad humoral específica contra el antígeno (anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 medidos por ELISA los días 0, 14, 21, 28 y 42) y la seguridad (número de participantes con eventos adversos monitorizados durante todo el estudio); y el resultado secundario fue la inmunidad celular específica de los antígenos (respuestas de las células T y concentración de interferón-γ) y el cambio en los anticuerpos neutralizantes (detectados con un ensayo de neutralización del SARS-CoV-2).
Entre junio y agosto de 2020, se reclutaron 76 participantes en los dos estudios (38 en cada estudio). En cada estudio, 9 voluntarios recibieron rAd26-S en la fase 1, 9 recibieron rAd5-S en la fase 1, y 20 recibieron rAd26-S y rAd5-S en la fase 2. Ambas formulaciones de la vacuna mostraron ser seguras y bien toleradas. Los eventos adversos más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección (44 [58%]), hipertermia (38 [50%]), dolor de cabeza (32 [42%]), astenia (21 [28%]), y dolor muscular y articular (18 [24%]). La mayoría de los eventos adversos fueron leves y no se detectaron eventos adversos graves. Todos los participantes produjeron anticuerpos contra la glicoproteína SARS-CoV-2. Se detectaron respuestas mediadas por células en todos los participantes al día 28. Los resultados mostraron que la vacuna basada en vectores rAd26 y rAd5 tiene un buen perfil de seguridad e indujo fuertes respuestas inmunológicas humorales y celulares en los participantes.
Los autores manifiestan la necesidad de realizar estudios de fase 3 para evaluar en mayor profundidad la eficacia y seguridad de la vacuna contra Covid-19; pero no solamente ellos sino también el resto de la comunidad científica y diversos países. Para que esta vacuna sea distribuida mundialmente será necesario el respaldo de la evidencia científica. El presidente del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmitriev expresó: «Nuestra principal limitación ahora mismo es la capacidad de producción suficiente para satisfacer la demanda, por lo que estamos trabajando activamente con muchos países para producirla fuera de Rusia”. “Tenemos acuerdos con India y Brasil, entre otros países”. Por su parte, el secretario del Fondo, Arseny Palagin expresó: «No vamos a hacer comentarios sobre América Latina hasta el 10 de septiembre, cuando vamos a presentar nuestra estrategia latinoamericana», al ser preguntado por las declaraciones de las autoridades de México y Venezuela sobre de una posible participación de esos países en nuevas pruebas clínicas. Por otra parte también suenan nombres como Argentina, Cuba y Nicaragua, aunque ninguno ha sido confirmado por el Fondo.
El Fondo Ruso de Inversión Directa firmó un acuerdo con el gobierno del estado de Paraná (Brasil) para la posible fabricación de la Sputnik V por el Instituto de Tecnología de Paraná, TecPar, y según Palagin también están considerando otros socios potenciales para convertir a Brasil en el centro regional de producción de la vacuna. ANVISA está evaluando y analizando esta situación, así como los potenciales fabricantes brasileños están evaluando el proceso de fabricación; de manera que este hecho aún no está plenamente confirmado. ANVISA ha expresado que no han recibido una solicitud formal de autorización de estudios clínicos de la vacuna rusa, ni una solicitud de registro, pero sí confirmó la realización de reuniones con los interesados en el desarrollo de la vacuna, específicamente el gobierno de Paraná. TecPar tenía planificado presentar el protocolo de estudio clínico de fase 3 a finales de setiembre, con la esperanza de que, de ser aprobado, se pueda dar comienzo al mismo a finales de octubre (10.000 voluntarios, que se sumarían a los 40.000 voluntarios que participan de los ensayos de fase 3 en Rusia).
Más información:
– Logunov D et al. Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine in two formulations: two open, non-randomised phase 1/2 studies from Russia. The Lancet. 2020. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31866-3.
– Vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus: cuál será el rol de América Latina en su desarrollo y fabricación. Septiembre 2020. BBC News. Extraído de:
https://www.bbc.com/mundo/noticias-america-latina-54064118
Conexion Megalabs - Los resultados clínicos de la primer vacuna aprobada contra Covid-19
Argentina y Brasil siguen avanzando en la carrera de las vacunas
La carrera de las vacunas contra Covid-19 está en auge en todo el mundo, incluyendo Latinoamérica. Es así que Argentina se ha involucrado en ello, siendo sitio de investigación de diversas vacunas (la vacuna desarrollada por Oxford y AstraZeneca, la vacuna desarrollada por Pfizer BioNtech).
Dos vacunas chinas se están experimentando en estos momentos en Latinoamérica. Una de ellas es la vacuna desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm, en colaboración con institutos de investigación biológica en Beijing y Wuhan llamados CNBG (China National Biotech Group) y BIBP (Instituto de productos Biológicos de Beijing), instituto precalificado por la OMS que es el principal fabricante de vacunas de China, y es el único Instituto que cuenta con la aprobación regulatoria de bioseguridad Nivel 3 para la fabricación de vacunas a base de cultivo de virus.
La vacuna de Sinopharm fue sometida a estudios clínicos de fase 1/2 en abril, y los primeros resultados se obtuvieron en junio, donde cerca de 800 participantes mostraron buena respuesta a la vacuna, sin presentar efectos adversos serios. Desde entonces se realizan estudios de fase 3 en diversas partes del mundo: Emiratos Árabes Unidos, Bahrain, Perú, Marruecos, Pakistán, Jordania, Serbia y ahora Argentina para evaluar la eficacia y la seguridad a una escala mayor. Esta fase comenzó a finales de junio, y los reguladores de medicamentos chinos han especificado que buscan al menos seis meses de recolección de datos. La vacuna ya se está aplicando en China en población de riesgo que está más expuesta a la infección mediante SARS-CoV-2.
En Argentina, la Fundación Huésped, junto con el laboratorio Elea-Phoenix ha iniciado a la fase 3 de esta vacuna, a través de un estudio aleatorizado de 3 mil voluntarios, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por placebo que durará 12 meses y contará con la administración de 2 dosis por paciente. El infectólogo argentino, Pedro Cahn expresó para Infobae: “esta prueba nos permite ver que sucede con el aumento de la concentración de los anticuerpos en estos pacientes; y ver qué pasa durante el año que durará el estudio de observación, porque el resultado de los anticuerpos lo vamos a tener al cabo de 28 días de la segunda inyección, son dos inyecciones las que requiere esta vacuna inactivada. Esto nos permitirá saber qué pasa con la incidencia de casos clínicos de Covid-19 en el curso de un año, todo esto lo iremos viendo en el tiempo”, advirtió. Es decir que tendremos resultados preliminares en cuanto a la capacidad inmunogénica de la vacuna y habrá resultados que demorarán más en relación a la incidencia de nuevos casos de COVID-19 en los participantes, dependiendo de lo que dure en ellos los anticuerpos”.
La segunda vacuna china (que ingresó en fase III en Brasil, al igual que la vacuna ChAdOx de Astra-Zeneca) es fabricada por Sinovac, un fabricante de vacunas chino sin relación con Sinopharm, activo desde 2001.
La marca de esta vacuna sería CoronaVac.
La vacuna de Sinovac utiliza el coronavirus entero, inactivado, suspendido en una solución con hidróxido de aluminio como adyuvante (hay vacunas similares, con otros virus, en uso desde 1930).
No se ha informado la cantidad de virus que se administra en cada dosis.
Se trata de una vacuna muy convencional, similar a las vacunas antivariólica, antirrábica o antipoliomielítica Salk (inyectable).
Está basada en partículas virales de una cepa aislada en China. Se cultiva en células Vero (células epiteliales de riñón de mono verde africano (Chlorocebus sp.), utilizadas desde 1962. El virus se inactiva con beta-propiolactona (una sustancia similar al formaldehido) inmediatamente después del cultivo.
Está en curso un estudio de fase III en Brasil en conjunto con el instituto Butantan (una empresa estatal y el mayor productor de vacunas de Latam). Hay un estudio similar en curso en Indonesia.
Cada dosis de 0.5 mL contiene 125 ug de aluminio como coadyuvante inmunogénico.
En los estudios de fase I y II (que no están publicados, solamente se dispone del comunicado de prensa) no tuvo inconvenientes y hubo seroconversión en un 90% de los individuos, con dos dosis.
Incluso si las empresas chinas logran que se aprueben sus vacunas en occidente, se enfrentarán a un desafío formidable: convencer a la gente de que sus productos son seguros, especialmente después de un proceso de aprobación drásticamente acelerado. Irónicamente, eso puede ser más difícil en su mercado local, donde muchos consumidores prefieren los productos farmacéuticos occidentales. La industria de las vacunas de China ha sido testigo de repetidos escándalos durante la última década. Un tribunal de Beijing dictaminó en 2017 que un funcionario del regulador de drogas del país recibió pagos indebidos de los productores de vacunas, incluido Sinovac. El Departamento de Justicia de EE. UU. y la Comisión de Bolsa y Valores llevaron a cabo investigaciones relacionadas de la empresa. Sinovac nunca fue acusado en ninguno de los dos países.
Se produjo una protesta más amplia por las vacunas deficientes de algunas compañías chinas que pueden no haber protegido a los bebés de enfermedades como la difteria y la tos ferina. El año pasado, Beijing introdujo una ley para vigilar ésta actividad comercial, imponiendo reglas mucho más estrictas sobre el desarrollo y amenazando con fuertes multas y encarcelamiento por violaciones.
Sinovac está ansioso por demostrar que puede cumplir con los mismos estándares que los competidores estadounidenses o europeos. Publicó los resultados de sus ensayos con animales en la revista Science en mayo, informando que su vacuna contra el coronavirus había producido anticuerpos efectivos en múltiples especies. Los datos de sus primeros ensayos en humanos, que según la compañía mostraron que la inyección era segura y producía una respuesta inmune, hasta ahora se han proporcionado sólo en un comunicado de prensa, no en una revista revisada por pares, pero Yin Weidong, CEO de Sinovac, dice que la compañía tiene la intención de hacer todos sus resultados disponibles. “Podemos presentar cada prueba, cada producto y cada resultado al escrutinio global”, dice. «Y podemos compararnos con otros productos, por lo que quedará claro quién es bueno y quién no».
Si la última fase de pruebas de Sinovac tiene éxito, CoronaVac podría implementarse a gran escala el próximo año.
Más información:
– Argentina comenzará a probar la vacuna china desarrollada por Sinopharm contra COVID-19. Septiembre 2020. Infobae. Extraído de:
https://www.infobae.com/salud/ciencia/2020/09/07/argentina-comenzara-a-probar-la-vacuna-china-desarrollada-por-sinopharm-contra-covid-19/
– Coronavirus: cómo es el laboratorio argentino que va a producir la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca para América Latina. Agosto 2020. BBC News. Extraído de:
https://www.bbc.com/mundo/noticias-america-latina-53783657
– Cómo será la vacuna que se producirá en Argentina. Agosto 2020. Ámbito. Extraído de:
https://www.ambito.com/informacion-general/vacuna/como-sera-la-que-se-producira-argentina-n5124499
Conexion Megalabs - Argentina avanza un tramo más en la carrera de las vacunas
¡Feliz Día a todos los Fisioterapeutas!
El Día Mundial de la Fisioterapia se celebra cada 8 de septiembre, un día para resaltar la importancia del trabajo y la contribución de los fisioterapeutas a la salud pública y a las personas en todo el mundo.
Gracias por ayudar a recuperar el bienestar, movilidad e independencia de los pacientes, a la vez que previenen y tratan muchos problemas causados por enfermedades, malas posturas, dolores, disabilidad, discapacidad y lesiones deportivas.
Día Internacional del Aire Limpio para los Cielos Azules
La ONU celebra por primera vez el ‘Día Internacional del Aire Limpio para los Cielos Azules’. ¿Por qué es de extrema relevancia? La contaminación del aire es el mayor riesgo ambiental para la salud humana y una de las principales causas evitables de muerte y enfermedad a nivel mundial.
Partículas diminutas e invisibles de contaminación penetran profundamente en nuestros pulmones, torrente sanguíneo y cuerpo. Estos contaminantes son responsables de aproximadamente un tercio de las muertes por accidente cerebrovascular, enfermedades respiratorias crónicas y cáncer de pulmón, así como una cuarta parte de las muertes por ataque cardíaco.
El ozono a nivel del suelo, producido por la interacción de muchos contaminantes diferentes en la luz solar, también es una causa de asma y enfermedades respiratorias crónicas. Los contaminantes climáticos de corta duración se encuentran entre los más relacionados con los efectos sobre la salud y el calentamiento del planeta a corto plazo.
Los Estados miembros de la ONU reconocen la necesidad de reducir sustancialmente la contaminación del aire, el agua y el suelo para 2030. Es un problema mundial que debemos combatir todos juntos.
Día Mundial del Mieloma Múltiple
El Mieloma Múltiple es también conocido como cáncer de las células plasmáticas.
Las células plasmáticas son un tipo de glóbulo blanco en la médula ósea. En esta afección, un grupo de células plasmáticas se tornan cancerosas y se multiplican. La enfermedad puede dañar los huesos, el sistema inmunológico, los riñones y el recuento de glóbulos rojos. Las células plasmáticas normales se encuentran en la médula ósea y son un componente importante del sistema inmunitario.
Con Iclos, una compañía Megalabs, buscamos ofrecer la mayor esperanza de vida a pacientes de este y otros tipos de cáncer, con las soluciones terapéuticas que los especialistas en hematología, oncología y otras áreas nos permiten entregar con su recomendación a quienes atraviesan estas enfermedades.
Es para nosotros una misión apoyarles con esperanza en este retador proceso.
¿Qué harías si supieras cuánto tiempo te queda hasta que comiences a tener síntomas de la enfermedad de Alzheimer?
Una nueva investigación de la Universidad de California, Berkeley, sugiere que una defensa contra esta forma de demencia, es el sueño reparador profundo. Cómo dormimos hoy puede pronosticar cuándo comienza la enfermedad de Alzheimer.
Los hallazgos publicados el 3 de septiembre, en la revista Current Biology muestran que los participantes que comenzaron a experimentar un sueño más fragmentado y menos movimientos oculares no rápidos (no REM) tenían más probabilidades de mostrar un aumento de beta-amiloide en el transcurso del estudio.
“En lugar de esperar a que alguien desarrolle demencia muchos años después, podemos evaluar cómo la calidad del sueño predice cambios en las placas de betaamiloide en múltiples momentos. Al hacerlo, podemos medir la rapidez con la que esta proteína tóxica se acumula en el cerebro con el tiempo, lo que puede indicar el comienzo de la enfermedad de Alzheimer”, dijo Joseph Winer, autor principal del estudio.
